应届毕业生
本科
2024-04-21 12:30:38
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
任职要求：
1.大学本科以上学历，生物、化学、药学及机械等相关专业
2.具有体外诊断试剂注册3年以上的经验
3.熟悉医疗器械研发、注册、临床试验等相关政策和法律法规，为新产品立项、研发、注册提供合法依据。
4.有较强的沟通能力和协调能力，确保注册工作高质量高效率执行
5.有临床试验工作经验优先
工作职责：
1.负责新产品首次注册、老产品变更和延续注册过程的资料编写组织和指导。
2.产品注册工作的部门内外部协调与沟通，与相关机构建立良好的工作关系，确保注册工作顺利进行。
3.医疗器械生产许可证的申办、变更、延续事宜。
4.负责部门制度、流程、文件等的修订及组织实施，确保实施的有效性、正确性和可实时性。
工作点：四川博飞珂生物科技有限公司成都海峡两岸科技产业开发园双堰路 1919号23号楼1-4层
注：联系我时，请说是在宜宾人才网上看到的。
工作地点
地址：宜宾翠屏区四川博飞珂生物科技有限公司成都海峡两岸科技产业开发园双堰路 1919号23号楼1-4层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
四川乐融科技有限公司
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医疗设备·器械
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200-499人
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公司性质未知
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武侯区武兴二路17号力德时代11栋b座1层
